豚鼠ELISA試劑盒使用的基本原則： 抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質(zhì)與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并豚鼠ELISA試劑盒保持其免疫活性；抗原或抗體酶結合物可以通過(guò)然而豚鼠ELISA試劑盒酶共價(jià)鍵連接，這種酶結合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA試劑盒酶的活性；酶結合物與相應的抗原或抗體試劑盒，以確定是否免疫反應是根據底物顯色反應的增加，和顯色反應深度成正比樣品的相應抗原或抗體的量，因此，可以按顯色底物水平顯示測試結果。
豚鼠elisa試劑盒操作技術(shù)優(yōu)勢：
1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起，否則可導致效果過(guò)錯，試驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說(shuō)明書(shū)舉薦的洗刷次數，洗液在反應孑L內停留的時(shí)間不宜太長(cháng)。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問(wèn)污染，導致假陰性或假陽(yáng)性。
4.要保證加液量一起 我們在使用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過(guò)錯。
5.顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過(guò)多，避免顯色過(guò)強。
